Дуже популярна у всьому світі порода. Справді, песики дуже милі, з чудовим характером. Однак, займаючись племінним розведенням, важливо знати й намагатися викорінювати низку генетичних захворювань, до яких схильні собаки цієї породи.

Перелік захворювань вест-хайленд-вайт-тер’єрів, що мають генетичну природу:

– Спадкова катаракта — Hereditary cataract (HC), необхідне щорічне тестування;
– Множинні очні дефекти — Multiple ocular defects (MOD), пов’язані з кольором райдужки та білим забарвленням шерсті (огляд цуценят у посліді): мікрофтальмія, гіпоплазія райдужки, колобома райдужки, дисплазія сітківки, глаукома тощо;
– Персистуючі зіничні мембрани — Persistent pupillary membranes (PPM), огляд цуценят у посліді.
Під час ембріонального розвитку передня частина ока заповнена примітивною тканиною — мембраною зіниці. Вона зникає за 2 тижні до народження або протягом 4 тижнів після. Іноді її залишки зберігаються, утворюючи нитки у просвіті зіниці або сполучаючи райдужку з рогівкою чи кришталиком. Можлива поява пігментованих ділянок на передній капсулі кришталика.
– Первинний вивих кришталика — Primary Lens Luxation (PLL).

За можливості батьків мають тестувати на:

– Дефіцит піруваткінази — Pyruvate Kinase (PK) Deficiency, призводить до гемолітичної анемії;
– Глобоїдно-клітинну лейкодистрофію — Globoid Cell Leukodystrophy (GLD) (хвороба Краббе) — спадкове неврологічне захворювання, що належить до лізосомних хвороб накопичення, спричиняє тяжку дегенерацію нейронів. Основна причина — дефіцит ферменту галактозилцерамідази, який необхідний для формування мієліну. Захворювання аутосомно-рецесивне та смертельне.

Інші спадкові захворювання:

– Атопічний дерматит — гіперчутливість до пилку та інших білкових частинок, викликає сильний свербіж і може протікати тяжко;
– Епідермальна дисплазія (Westie Armadillo syndrome) — проявляється у віці 3–12 місяців: шкіра голови, лап, живота запалюється, свербить, стан поступово поширюється, спричиняючи випадіння шерсті, ураження шкіри, рецидивуючі дріжджові інфекції;
– Іхтіоз — цуценята народжуються хворими; тіло вкрите щільними лусочками, що можуть відшаровуватися пластами або накопичуватися у вигляді себорейного дебрису. Шкіра еритематозна, алопеції; характерний виражений гіперкератоз носового дзеркальця та подушечок лап;
– Хронічні гепатопатії;
– Краніо-нижньощелепна остеопатія (лев’яча щелепа) — неопухлинне захворювання, при якому спостерігається кісткова проліферація переважно нижньої щелепи, барабанних бул та рідше інших кісток черепа;
– Демодекоз — генетична аномалія імунної системи, що викликає ураження шкіри кліщем демодекс;
– Сухий кератокон’юнктивіт (сухе око) — автоімунне захворювання;
– Хвороба Аддісона (гіпоадренокортицизм);
– Рак: пухлини головного мозку, базально-клітинні пухлини, шкірні гістіоцитоми, уротеліальна карцинома (рак сечового міхура);
– Серцево-судинні захворювання: синдром слабкості синусового вузла;
– Ідіопатичний фіброз легень (Westie lung disease);
– Хвороба передньої хрестоподібної зв’язки (причина кульгавості задніх кінцівок);
– Вивих колінної чашечки;
– Хвороба Пертеса — Legg-Calve-Perthes (асептичний некроз головки стегнової кістки);
– Дисплазія кульшового суглоба;
– Неправильне розташування ікл;
– Запальне захворювання кишечника — Inflammatory Bowel Disease (IBD), автоімунне захворювання;
– Вроджена глухота;
– Цукровий діабет;
– Синдром шейкера — раптовий генералізований тремор, що виникає у молодих дорослих білих собак;
– Менінгоенцефаліт білих собак;
– Кардіоміопатія;
– Гіпертрофія правого шлуночка;
– Дефект міжшлуночкової перегородки;
– Стеноз легеневого стовбура;
– Хвороба Віллебранда — Von Willebrand Disease (VWD), псевдогемофілія, порушення згортання крові;
– Гіперурикозурія — Hyperuricosuria (HUU), спадкове порушення, що спричиняє накопичення сечокислих солей та утворення каменів.

Головний лікар
ветеринарної клініки «УМКА»
Лацапнєва
Яна Олександрівна